| 器械名称 | 肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：3×60ml；R2：1×60ml。R1：2×60ml；R2：2×20ml。R1：3×40ml；R2：1×40ml。R1：3×50ml；R2：1×50ml。R1：3×60ml；R2：1×60ml。R1：2×30ml；R2：1×20ml。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中肌酐的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)的主要组成：R1(磷酸盐缓冲液(pH 7.7±0.1)、肌酸脱氢酶、肌氨酸氧化酶、3-甲基-N-丙磺酸钠-N-乙基苯胺(TOPS)、抗坏血酸氧化酶)和R2(磷酸盐缓冲液(pH7.7±0.1)、过氧化物酶、肌酐酶、4-氨基安替比林(4-AAP))；试剂空白吸光度≤0.20A；分析灵敏度：标本浓度为121umol/L时，吸光度变化率为0.03～0.06；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～6600umol/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤1 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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