器械名称 | 肌酐(CREA)检测试剂盒(酶法) | 光固化复合树脂补牙材料 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试 剂 校准液 R12 × 60 ml R2 2 × 20 ml1 × 2 ml R13 × 60 ml R2 1 × 60 ml 1 × 2 ml R12× 90 ml R2 1 × 60 ml 1 × 2 ml R13 × 50 ml R2 1× 50 ml 1 × 2 ml R13 × 50 ml R2 2 × 25 ml 1 ×2 ml R12 × 30 ml R2 2 × 10 ml 1 × 2 ml R11 ×30 ml R2 1 × 10 ml 1 × 2 ml | LC88-1、LC88-2 |
产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
适用范围 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CREA检测试剂盒(酶法)由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:R1包含三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH8.0)、肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化氢酶、N-乙基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠(TOOS)、表面活性剂;R2包含三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、肌酐氨基水解酶、4-氨基安替比林、过氧化物酶。试剂材料为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份,以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合,并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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