| 器械名称 | 肌酐(CREA)检测试剂盒(苦味酸法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60ml/盒(R-1:45ml×1、R-2:15ml×1)、160ml/盒(R-1:60ml×2、R-2:20ml×2)、280ml/盒(R-1:70ml×3、R-2:70ml×1)、300ml/盒(R-1:45ml×5、R-2:15ml×5)、360ml/盒(R-1:90ml×3、R-2:30ml×3)、480ml/盒(R-1:72ml×5、R-2:24ml×5)、2000ml/盒(R-1:500ml×3、R-2:1500ml×1)、2000ml/盒(R-1:1600ml×1、R-2:400ml×1)、 | B型、C型 |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清、血浆或尿液中肌酐(CREA)的浓度。适用于配有波长520nm滤光片的光度计、分光光度计、半自动生化分析仪及全自动生化分析仪。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂R-1和R-2组成。主要成份：R-1：硼酸钠、十二烷基磺酸钠(SDS)；R-2：苦味酸。产品有效期：本试剂盒应避光保存，本试剂盒自检定合格之日起有效期为二年；开封后有效期30天。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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