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基本资料对比
器械名称 肌酐(CREA)测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)DigiEye 560T医用X射线摄影系统
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 30mL:R1:1×20mL,R2:1×10mL、80mL:R1:2×30mL,R2:1×20mL、216mL:R1:4×40mL,R2:2×28mL、240mL:R1:4×45mL,R2:2×30mL、1000mL:R1:3×250mL,R2:1×250mL。校准品规格:1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL。DigiEye 560T,DigiEye 560
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用肌氨酸氧化酶法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中肌酐的浓度。临床用于X射线的图像诊断。

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说明书对比
产品说明

拓展应用范围

新一代U型臂设计,单板多功能

U型臂与平板探测器多角度电动旋转,满足全身各部位、多体位投照要求,尤其对多种特殊体位的投照有明显优势,提高病人舒适度,减轻技师工作量

卓越的图像质量

全球领先的平板探测器技术,优异的影像链

非晶硅平板探测器

采用当前最先进的碘化铯非晶硅平板探测器,环境适应性强,性能可靠稳定,高量子探测效率,高空间分辨率,高动态范围,获取最佳图像质量

优异的影像链

高性能X线产生系统;14bit灰阶采集,3K×3K有效像素的非晶硅平板探测器;自动优化的图像采集与处理功能,展现更加完美的图像品质

用途 临床用于X射线的图像诊断。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成。a) 试剂1(R1):由肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化氢酶、ESPMT (N-乙基-N-磺丙基-间甲苯胺)组成;b) 试剂2(R2):由肌酐胺基水解酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林组成。c)校准品:肌酐溶液。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 产品由平板探测器(Pixium4600)、高压发生器SHF-635、X射线管组件E7252X、移动式患者台、U型臂机架、限束器、机电控制箱、同步控制箱(仅适用于DigiEye 560T)、操作台(仅适用于DigiEye560)、图像采集工作站组成。性能:标称电功率64KW;X射线管组件(旋转阳极,焦点0.6/1.2);摄影管电压调节范围:40-150kV;管电流调节范围10-640mA;加载时间调节范围0.001-8s;电流时间积0.1-500mAs。DigiEye560空间分辨率不小于3.5lp/mm,
使用方法 临床用于X射线的图像诊断。
产品特点
注意事项

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