| 器械名称 | 迈瑞 肌酐(CREA)测定试剂盒(改良JAFF法) | 迈瑞 T5病人监护仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 40 mL R1：1×20mL，R2：1×20mL；210mLR1：3×35mL，R2：3×35 mL；300mL R1：3×50mL，R2：3×50mL；320mL R1：4×40mL，R2：4×40mL；360mLR1：3×60mL，R2：3×60mL；360mL R1：4×45mL，R2：4×45mL；1000mL R1：2×250mL，R2：2×250mL；校准品规格：1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL | BeneView T5 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 | 该监护仪的适用范围：对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 肌酐是由肌酸脱去一分子水缩合而成的一种环状结构。形成后的肌酐基本上通过肾脏排出体外，一般情况下血清或血浆肌酐浓度的测定是使用最广泛的肾功能试验。肌酐是在肌肉中从磷酸肌酸通过自发和不可逆转化而形成的，除非肌肉质量有大的变化，通常情况所形成的肌酐量是相当恒定的。游离肌酐的循环量完全依赖于它的排泄速度，从而测定血清或血浆中的肌酐量，可用于肾功能检查。肌酐含量的增高见于：慢性肾衰竭时排泄量的减少及肢端肥大症 |
尽显信息整合的科技魅力 15”/17”大屏幕彩色TFT显示 包括BIS、呼吸力学、无创心排等13种监测参数 单参数测量模块、复合参数测量模块可任意组合 自由组合多屏幕、多界面显示 全方位的临床设备信息、多科室的数据整合 灵活多样的输入功能 无限信息,一览无余 全方位的临床设备信息整合 多科室的数据整合 多屏幕、多界面的显示 组合测量,得心应手 包括心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、体温、有创血压监测的复合参数模块，可通过BeneView侧面的插槽或辅助插件箱，与热稀释法心排量、无创心排、呼末二氧化碳(主流/旁流/微流)、呼吸力学、麻醉气体/氧气、麻醉深度监测参数的单参数模块任意组合，满足临床不断更新、升级的需求，适用于ICU/CCU、手术室、麻醉科、术后恢复室等临床应用 临床决策,更胜一筹 即见即所得模块界面 它床查看界面 呼吸氧合界面 报警事件回顾 回顾界面 趋势共存界面 计算界面 大字体显示界面 人性化设计,完美和谐 灵活多样的输入功能:支持编码器、控制杆、触摸屏、键盘和鼠标、无线遥控器等多种输入设备，全中文应用界面适应多样化的操作 通过有线、无线方式与中心监护系统组成监护网络 |
| 用途 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 | 该监护仪的适用范围：对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：苦味酸；试剂2(R2)： 氢氧化钠；标准液。产品有效期：2-8℃避光密封保存，3年。 附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 监护仪由主机、电池、支架、显示屏、参数模块插件箱以及心电电缆、脉搏氧饱和度探头、血压袖套、温度探头、有创压电缆、心排量电缆、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件、呼吸力学组件、无创心排组件、双频指数组件组成。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 试剂1(R1)：苦味酸；试剂2(R2)： 氢氧化钠；标准液。产品有效期：2-8℃避光密封保存，3年。 附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该监护仪的适用范围：对患者进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、温度(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排(ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)进行监测，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。