器械名称 | 肌酐(CRE)测定试剂盒 酶法 | 尿酸(UA)测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1: 30ml×2 R2:10ml×2R1: 60ml×2 R2:20ml×2R1: 60ml×6 R2:20ml×6R1: 60ml×12R2:20ml×12 | R1:80ml x 2 R2:20ml x 2;R1:80ml x 5 R2:20ml x 5 |
产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 | 产品采用酶学法用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿酸(UA)的浓度。 |
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产品说明 | 肌酐是由肌酸脱去一分子水缩合而成的一种环状结构。形成后的肌酐基本上通过肾脏排出体外,一般情况下血清或血浆肌酐浓度的测定是使用最广泛的肾功能试验。肌酐是在肌肉中从磷酸肌酸通过自发和不可逆转化而形成的,除非肌肉质量有大的变化,通常情况所形成的肌酐量是相当恒定的。游离肌酐的循环量完全依赖于它的排泄速度,从而测定血清或血浆中的肌酐量,可用于肾功能检查。肌酐含量的增高见于:慢性肾衰竭时排泄量的减少及肢端肥大症 |
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用途 | 该产品用于体外测定血清中肌酐(Cr)的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):苦味酸;试剂2(R2): 氢氧化钠;标准液。产品有效期:2-8℃避光密封保存,3年。 附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒为液体双试剂,主要组分:R1:磷酸盐缓冲液(PH7.0)、TBHBA;R2:磷酸盐缓冲液(PH7.0)、4-氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、K4[Fe(CN)6]。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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