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基本资料对比
器械名称 广州阳普肌酐(Cr)体外诊断测定试剂盒(氧化酶法)载脂蛋白A1测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:45ml×4;R2:60ml×1、R1:90ml×3;R2:90ml×1、R1:48ml×5;R2:40ml×2、R1:60ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:20ml×1、R1:25ml×3;R2:13ml×22种装量
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司浙江新昌康特生物科技有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。适用机型:520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。产品用于免疫比浊法对人体血清或血浆中载脂蛋白A1的体外定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0587-2007《肌酐(Cr)体外诊断测定试剂盒(氧化酶法)》见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。适用机型:520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 试剂成分:R1:Tris缓冲液 100mmol/L,表面活性剂适量;R2:羊抗人ApoA1抗体适量。试剂空白吸光度A≤0.8;准确性:测定值在质控血清规定的可接受范围内;批内精密度CV≤6%;批间精密度≤8%;线性范围在(0.25~2.5)g/L范围内。
使用方法 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。适用机型:520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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