| 器械名称 | 广州阳普肌酐(Cr)体外诊断测定试剂盒(氧化酶法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：45ml×4；R2：60ml×1、R1：90ml×3；R2：90ml×1、R1：48ml×5；R2：40ml×2、R1：60ml×2；R2：20ml×2、R1：20ml×3；R2：20ml×1、R1：25ml×3；R2：13ml×2 | 96人份 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0587-2007《肌酐(Cr)体外诊断测定试剂盒(氧化酶法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。适用机型：520nm~560nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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