| 器械名称 | 肌酐(Cr)体外测定试剂盒(氧化酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：20ml×4 R1：60ml×3；R2：20ml×3 R1：45ml×5；R2：15ml×5 R1：60ml×2；R2：20ml×2 R1：20ml×3；R2：20ml×1 R1： | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中肌酐(Cr)的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液pH7.7 100mmol/L；4-氨基安替比林 2.5mmol/L；过氧化物酶≥20KU/L；抗坏血酸氧化酶≥10KU/L；R2：缓冲溶液 100mmol/L；肌氨酸氧化酶≥75KU/L；肌酐酶≥640KU/L；N-乙基-N-(2-羟-3-磺丙)-3,5- | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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