| 器械名称 | KN-2200+系列宫腔镜数码诊断系统 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | KN-2200+、KN-2200+A | BIOFOSUN-Ⅱ |
| 产家 | 徐州市科诺医学仪器设备有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供临床用于妇科诊察及病案管理等用。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
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| 产品说明 | KN-2200+仪器由主机(含宫腔镜、冷光源、摄像系统、计算机)、膨宫加压器、显示器、打印机组成，其中显示器、打印机为非医用设备；KN-2200+A仪器由宫腔镜、冷光源、摄像系统、膨宫加压器、计算机、显示器、监视器、打印机组成，其中计算机、显示器、监视器、打印机为非医用设备；分为推车式和层架式两种。基本参数：显示器分辨率不低于1024×768点像素，监视器分辨率不低于550电视线；冷光源色温不低于3200K；摄像系统：1/3寸行间转移CCD图像传感器，最低照度水平0.8Lux(F1.2)；观察系统：可清晰 | 软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2％(当OD值 ≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒 |
| 用途 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由读数仪和软件组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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