器械名称 | SPICM-DNA型全自动肿瘤细胞筛查分析系统 | 双CPU滴液测控仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TY-SK-001-A | |
产家 | 武汉呵尔医疗科技发展有限公司 | 天津天达银河科技有限公司 |
适用范围 | 该系统能够用于宫颈癌及癌前病变的诊断、宫颈癌恶性程度评估、宫颈癌愈后的预测,是最理想的宫颈癌早期检测仪器。其诞生使病理诊断脱落细胞学检查技术进入一个崭新的领域,使大规模防癌普查工作成为现实。 | 本产品是配合一次性输液器使用,可自动监控输液过程的医疗器械类产品,可提高输液过程监控的可靠性,完成输液任务后,会将输液器截止以方便医患继续进行其他输液治疗,并确保不会出现回血现象,不含与药液直接接触的部件。 |
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产品说明 | SPICM-DNA全自动细胞肿瘤筛查分析系统,自动扫描每个脱落细胞、精确测量出每个细胞的DNA含量,对测量细胞优选出的125个细胞形态和纹理参数,依托宫颈脱落细胞的庞大数据库,运用先进的支持向量机和人工智能神经元网络,从大量检测细胞中识别出发生病变的上皮细胞。本仪器非常适用于宫颈癌早期诊断,集制片、自动上片、自动阅片、自动病理分析、自动生成图文检验报告于一体,充分发挥脱落细胞检查简单易行、无损伤、病人易接受等优点,克服涂片质量差、可观察细胞少、诊断阳性率低的缺点,避免了对早期宫颈癌病人的漏查。 | 结构及组成:①输液传感器 ②电动调节阀 ③键盘 ④液晶显示器 ⑤主电路板 ⑥电池安装盒 ⑦不包含充电器。主要性能指标:1、输液速度测量范围应在0-300滴/分钟,计量误差为±4‰;2、输液速度控制范围应在6-120滴/分钟;控制误差为±2滴/分或±2%(取两者数值较大者);3、药液容量测量范围应在50-1000ml;计量误差为±2%。其它性能指标详见注册产品标准《双CPU滴液测控仪》。 |
用途 | 该系统能够用于宫颈癌及癌前病变的诊断、宫颈癌恶性程度评估、宫颈癌愈后的预测,是最理想的宫颈癌早期检测仪器。其诞生使病理诊断脱落细胞学检查技术进入一个崭新的领域,使大规模防癌普查工作成为现实。 | |
结构及其组成 | ||
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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