| 器械名称 | South990血液流变仪质控液 | β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml×2瓶/盒(2瓶包含：全血I号、III号质控液各1瓶）、5ml×20瓶/盒(20瓶包含：全血I号、III号质控液各10瓶）、100ml×2瓶/盒(2瓶包含：全血II号、血浆质控液各1瓶）、5ml×20瓶/盒(20瓶包含：全血II号、血浆质控液各10瓶） | YZB/鄂0951－2011 |
| 产家 | 重庆南方数控设备有限责任公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 全血I号质控液、全血III号质控液，临床用于South990血液流变仪全血高粘度(I号)、全血低粘度(III号)状态下质控值的校准；全血II号质控液和血浆质控液，临床用于South990血液流变仪正常状态下全血质控值及血浆质控值校准。禁忌症：注意事项：1、本产品供专业人员在专用仪器上使用；2、本产品为无色澄清、透明液体，出现异常勿用；3、使用温度为37±0.1°C；4、本产品为仪器质控物，切勿食用或人体注射，如不谨入眼请立即用清水洗尽；5、使用后的废液及其包装请按国家环保部门对医疗垃圾的相关规定进行处理； | 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【预期用途】 β2-微球蛋白测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中β2-微球蛋白含量。 【检验原理】 人血清中β2-微球蛋白与试剂中的β2-MG抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm以终点法监测抗原、抗体反应。 |
|
| 用途 | 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。 | |
| 结构及其组成 | 高分子增稠剂(聚乙二醇6000）10﹪、防腐剂0.3‰、中性染料0.1%。。储存条件及有效期：4-25℃室内贮存，避免阳光直射。有效期12个月。 | R1 TRIS/HCl 缓冲液：23 g/L，pH 8.7；NaCl： 19 g/L；EDTA：2 g/L；防腐剂。R2 包被多克隆抗人β2-微球蛋白抗体的乳胶粒子(兔)：0.5 g/L；防腐剂。校准液 β2-微球蛋白(人)。 |
| 使用方法 | 【样本要求】 1.标本为血清、尿液。血清样本在2-8度可稳定7天;2.尿液加入NaOH，调节pH=7--8,离心后取上清液，即为新鲜尿液样本。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
|
| 产品特点 | β2-微球蛋白(β2-MG)是一种几乎在所有的体细胞的细胞膜上都存在的低分子量(11800道尔顿)的蛋白质。游离的β2-微球蛋白是细胞裂解的产物。它是由肾小球分泌的，然后被肾小管细胞吸收和分解。肾小球过滤功能可以降低血清中出现高浓度的β2-MG,肾小管功能异常，血清和尿液中的β2-MG的浓度升高。细胞破碎后，它的浓度显著升高，如在急性白血病中血清中β2-MG浓度升高。 |
|
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.如仪器内无所需波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数值输入。 3.性能指标：APOB值不超过200mg/dl，纤维蛋白原不超过 200mg/dl，血红蛋白500mg/dl，胆红素30mg/dl时，均无交叉反应。甘油三脂对测试无明显影响。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。