| 器械名称 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 | 连云港千樱 口服液检漏灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) | KPMQ-1.2II、KPMQ-2.4 |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 连云港千樱医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 供口服液瓶检漏灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | 最高工作压力(Mpa)：0.15最高工作温度 (℃)：127灭菌室容积(m3)：1.2、2.4 |
| 用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 供口服液瓶检漏灭菌用。 |
| 结构及其组成 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | 最高工作压力（Mpa）：0.15最高工作温度 (℃)：127灭菌室容积（m3）：1.2、2.4 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
供口服液瓶检漏灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 最高工作压力（Mpa）：0.15最高工作温度 (℃)：127灭菌室容积（m3）：1.2、2.4 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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