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基本资料对比
器械名称 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器TM系列台式快速蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 宁波蓝野医疗器械有限公司江阴滨江医疗设备有限公司
适用范围 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。

  TM系列台式快速蒸汽灭菌器(TM-XB20J、TM-XB24J型,以下简称灭菌器或设备)是利用饱和蒸汽对物品进行消毒灭菌的设备,结构型式为台式,外型基本结构形状为箱型B结构,控制方式为机械控制,本灭菌器由:灭菌室、器械盘、水箱、控制系统、电源系统等组成。

用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。
结构及其组成 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 灭菌室、器械盘、水箱、控制系统、电源系统等组成。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
  1使用操作人员在使用前应仔细阅读本使用说明书,应掌握使用知识,使用操作时应加强责任感,严格按照本说明书的要求和规定进行操作,定期维护,使设备处于良好的运行状态,避免发生安全事故。

  2.被灭菌物品为溶液时,应灌注在耐高温的玻璃瓶(或器皿)内,注意切勿灌注太满,一般灌以玻璃瓶(或器皿)容积的1/2 ~3/4为宜,瓶口应用纱布塞紧,切勿用无通孔的瓶塞(如橡胶塞或软木塞等) 塞紧瓶口,玻璃瓶(或器皿)应放在容器内,再放入灭菌桶,以防在灭菌过程中万一因玻璃瓶(或器皿)的爆裂而损及其他物品。

  3.本灭菌器是压力蒸汽容器,在使用中切忌撞击,严禁超压使用;如压力表指示压力已超过最高容许压力而安全阀仍不排汽时,安全阀可能已失灵,应立即停止使用,应检修、更换安全阀,并确保安全阀性能合格方可再投入使用。

  4.密封垫圈是易损件,应经常检查密封垫圈,当达不到密封性能或已变形或已老化变硬时应及时进行更换。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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