| 器械名称 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 | TMQ系列台式脉动真空蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) | |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 连云港千樱医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | □ 设计压力：-0.1～0.26MPa □ 额定工作压力：0.22Mpa □ 极限真空度：-0.096MPa □ 压力显示精度：0.1KPa □ 灭菌温度：105～136℃ □ 温度显示精度0.1℃ □ 温度均匀度:≤±0.5℃ □ 腔体材料：SUS304不锈钢 |
| 用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | □ 微电脑控制，液晶显示,触摸式按键。 □ 注水、脉动真空、升温、灭菌、排汽、真空干燥全过程自动进行。 □ 内置进口水环真空泵，三次脉动真空，真空度可达-0.090 MPa可将敷料、A类空 腔器械内空气完全抽出。 □ 内置高效蒸汽发生器,可快速产生恒压蒸汽，不污染灭菌物品。 □ 全自动压力安全门锁。只有灭菌腔内的压力或温度到达设定数值时，才提示开 门，并有获得国家专利的机械压力联锁装置。 □ 后脉动真空干燥系统，确保包裹干燥效果良好 □ 设有器械、敷料、橡胶、自定义4个灭菌程序，供用户选择。选配液体程序。 □ 设有BD测试、真空测试程序。 □ 0.22μm细菌空气过滤器。保证破除真空的空气为无菌空气，避免再次污染。 □ 温度、压力、时间动态数字显示;运行过程状态、故障报警文本显示。 □ 可选择配置微型打印机，实时记录灭菌全过程及故障报警信息。 □ 程序循环结束、故障报警时有蜂鸣提示。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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