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基本资料对比
器械名称 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器连云港千樱 FGM系列防污高压蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)FGMG(Q)-0.13(0.17、0.28、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2W、1.5W、2.0W)
产家 宁波蓝野医疗器械有限公司连云港千樱医疗设备有限公司
适用范围 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。供医疗物品、气体、液体等蒸汽灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 FGM系列防污染高压蒸汽灭菌器主要由容器、管路系统、电气控制系统、大门、废气废液再灭菌装置等部分组成,按灭菌室形状不同分为方形和圆形。根据容积不同分为若干型号,基本参数:设计压力分0.25MPa和0.27MPa两类;额定工作压力分0.25MPa和0.23MPa两种;额定工作温度:100-136℃。
用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 供医疗物品、气体、液体等蒸汽灭菌用。
结构及其组成 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 FGM系列防污染高压蒸汽灭菌器主要由容器、管路系统、电气控制系统、大门、废气废液再灭菌装置等部分组成,按灭菌室形状不同分为方形和圆形。根据容积不同分为若干型号,基本参数:设计压力分0.25MPa和0.27MPa两类;额定工作压力分0.25MPa和0.23MPa两种;额定工作温度:100-136℃。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
供医疗物品、气体、液体等蒸汽灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 FGM系列防污染高压蒸汽灭菌器主要由容器、管路系统、电气控制系统、大门、废气废液再灭菌装置等部分组成,按灭菌室形状不同分为方形和圆形。根据容积不同分为若干型号,基本参数:设计压力分0.25MPa和0.27MPa两类;额定工作压力分0.25MPa和0.23MPa两种;额定工作温度:100-136℃。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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