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基本资料对比
器械名称 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器医疗废物高温灭菌处理系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)YFM系列
产家 宁波蓝野医疗器械有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。有效将灭菌过程中产生的废水、废气进行回收,进行二次灭菌处理;该处理系统可应用于各级医疗机构对有高致病危害的医疗废物进行最终处理之前的生物无害化处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。

  YFM系列医疗废物高温灭菌处理系统是我公司根据国家环保局的指示和国家环保产业的发展要求,对易导致交叉感染的医疗废物进行灭菌处理的特殊要求而开发生产的高级别灭菌设备。该设备可以有效将灭菌过程中产生的废水、废气进行回收,进行二次灭菌处理;该处理系统可应用于各级医疗机构对有高致病危害的医疗废物进行最终处理之前的生物无害化处理。

用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 有效将灭菌过程中产生的废水、废气进行回收,进行二次灭菌处理;该处理系统可应用于各级医疗机构对有高致病危害的医疗废物进行最终处理之前的生物无害化处理。
结构及其组成 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 主体。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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