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基本资料对比
器械名称 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器B-D试验测试真空图
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。

  BD试验测试图是专用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在的蒸汽穿透测试图。

  【性能特点】BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。

  【适用范围】

  用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。

  【使用方法】

  监测时,按使用要求对灭菌物品或器械进行包装、摆放和装载。将BD试验测试图置于标准测试包(标准试验包为用16块手术巾叠成25cm×30cm×30cm大小棉布包)或拟灭菌物品包的中心层。标准测试包或物品包置于下层距排气口约50mm~100mm处。

  【结果判定】

  经过一个灭菌周期处理后,取出观察测试图浅黄色条形图案的颜色变化,若变为均匀的黑色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除彻底,蒸汽穿透正常;若变色不均匀或有局部区域不变色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除不彻底,物品包内有冷空气团存在,蒸汽穿透不正常。

  【使用注意事项】

  1、预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器的饱和蒸汽的蒸汽压力应达到

  0.4Mpa~0.6Mpa,小于0.3Mpa时BD试验测试图变色不均匀。

  2、对使用管道送气的预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器,当停止送气2天以上,再次使用时,应将送气管道内的冷空气进行排气处理,否则饱和蒸汽中可能含有大量的水气,使冷空气不宜排出,同时会造成物品包潮湿,使BD试验测试图浸湿而不能显示其测试结果。

  3、物品包或器械包应当按要求进行包装。

  4、包装物品或器械的布巾应柔软、清洁,以免影响预真空过程中空气的排出和随后饱和蒸汽的穿透,使测试图变色不均匀或有局部区域不变色。

用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。
结构及其组成 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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