| 器械名称 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 | 紫外照射器(商品名：INTERCEPT) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) | R4R4007, R4R4008. |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 美国Baxter Healthcare Corporation |
| 适用范围 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | 用于病原体的灭活过程中，用来向光化学处理的血液制品照射控制剂量的A段紫外线。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | 产品由照射主机、托盘、玻璃滤板、条形码扫描器和缆线组成，光谱范围为320-400nm，照射舱内的照射能量:单采处理模式为3.2-4.0J/cm2，混采处理模式为3.5-4.3J/cm2。本注册单元不包含与该设备配套使用的单采血小板装置、混合血沉棕黄层血小板装置等耗材部分。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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