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基本资料对比
器械名称 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器环宇 MQ系列脉动真空压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)见标准
产家 宁波蓝野医疗器械有限公司张家港市环宇制药设备有限公司
适用范围 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。用于对医用、试验用的布类物品、手术器械及器具类物品进行灭菌处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 MQ系列脉动真空压力蒸汽灭菌器由容器、管道系统和控制系统组成,分单门或双门系列,共29个规格;额定工作温度:121℃~134℃;额定工作压力:115kPa~220 kPa;最大工作真空度:-90kPa,空载灭菌室在额定工作真空度(-0.086MPa)下,10min泄漏率≤1.3kPa(10mmHg)。
用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 用于对医用、试验用的布类物品、手术器械及器具类物品进行灭菌处理。
结构及其组成 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 MQ系列脉动真空压力蒸汽灭菌器由容器、管道系统和控制系统组成,分单门或双门系列,共29个规格;额定工作温度:121℃~134℃;额定工作压力:115kPa~220 kPa;最大工作真空度:-90kPa,空载灭菌室在额定工作真空度(-0.086MPa)下,10min泄漏率≤1.3kPa(10mmHg)。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
用于对医用、试验用的布类物品、手术器械及器具类物品进行灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 MQ系列脉动真空压力蒸汽灭菌器由容器、管道系统和控制系统组成,分单门或双门系列,共29个规格;额定工作温度:121℃~134℃;额定工作压力:115kPa~220 kPa;最大工作真空度:-90kPa,空载灭菌室在额定工作真空度(-0.086MPa)下,10min泄漏率≤1.3kPa(10mmHg)。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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