器械名称 | 加压或保护型接骨板(商品名:SYNTHES) | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附表 | 见附页 |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
适用范围 | 主要用于骨折断端或骨碎片的临时稳定,直到骨愈合为止。 | 适用于胸骨的修复或重建。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
用途 | 适用于胸骨的修复或重建。 | |
结构及其组成 | 该产品材料采用纯钛(TiCP)或ISO5832-1不锈钢材料制造。纯钛板表面经阳极化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
使用方法 | 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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