| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 | 三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 672205型 标记试剂5.0ml×6，固相试剂15.0ml×6，T3/T4释放剂10.0ml×6；672206型 标记试剂5.0ml×1，固相试剂15.0ml×1，T3/T4释放剂10.0ml×1。 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 | 与ACS:180系统使用，适用于对血清中T3的浓度进行测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 | 该产品由标记试剂、固相试剂、T3/T4释放剂组成。其中标记试剂成分为吖啶酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～60ng/ml）、叠氮化钠（0.1%）、巴比妥钠和ANS；固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的T3类似物（～13.3μg/ml）、叠氮化钠（0.1%）、巴比妥钠和ANS；T3/T4释放剂为0.4N叠氮化钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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