| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 119779 (R1:6X5.0ml, R2:6X22.5ml) 119778(R1:1X5.0ml, R2:1X22.5ml) |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 | 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS：180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠（0.1%）的HEPES缓冲剂中的带吖啶（acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物（～1.6μg/ml)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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