| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 | 总甲状腺素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 672200型：R1：6×5.0ml；R2：6×12.5ml；R3：6×10.0ml 672201型：R1：1×5.0ml；R2：1×12.5ml；R3：1×10.0ml |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中T4的浓度进行测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：洋地黄毒甙检测单位(LDG1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠；洋地黄毒甙试剂楔(LDG2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL，LDGH)：2瓶（低、高），每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 | 该产品由标记试剂（R1）、固相试剂（R2）、T3/T4释放剂（R3）组成。标记试剂成分：带有吖啶酯标记的鼠单克隆T4抗抗体、蛋白质稳定剂、叠氮化钠、EDTA、ANS和巴比妥钠缓冲剂；固相试剂成分：与顺磁粒子共价结合的T4、叠氮化钠、EDTA、蛋白质稳定剂、ANS和巴比妥钠缓冲剂；T3/T4释放剂成分：0.4N叠氮化钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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