器械名称 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | Immulite/Immulite1000 洋地黄毒甙试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的洋地黄毒甙。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:洋地黄毒甙检测单位(LDG1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有多克隆兔抗洋地黄毒甙抗体的包被珠;洋地黄毒甙试剂楔(LDG2):试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的洋地黄毒甙缓冲液。洋地黄毒甙校正(LDGL,LDGH):2瓶(低、高),每瓶4mL 含洋地黄毒甙的经处理人血清。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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