| 器械名称 | 糖化血红蛋白稀释液(商品名：拜安时) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10次测试/盒；20次测试/盒 | 见附页 |
| 产家 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 拜安时糖化血红蛋白稀释液用于稀释和处理血样，与拜安时糖化血红蛋白仪和拜安时糖化血红蛋白测试卡(干化学检测法)配套使用，定量测试毛细血管(指尖血)全血样本中糖化血红蛋白的百分比(％A1C)。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 稀释液包装内含稀释器及取样器，稀释器的主要组成成份为：0.37ml含铁氰化物的表面活性剂缓冲溶液。产品有效期：室温下(18-28°C)可保存4个月；2-8°C冷藏,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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