| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(免疫比浊法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中链球菌溶血素O抗体的浓度。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：反应成分：试剂1(R1)：无；试剂2(R2)：链球菌溶血素O抗原包被的乳胶微粒。其他成分：试剂1(R1)：防腐剂、缓冲剂、无机盐、蛋白质；试剂 2(R2)：防腐剂、缓冲剂、无机盐、蛋白质。产品有效期：冷藏：2-8℃，12个月。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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