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基本资料对比
器械名称 生化通用质控品脊柱椎间融合器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 REF 8067324:12套/包装; REF 8231474:12套/包装见附页
产家 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 该产品用于监测VITROS生化系统在进行酸性磷酸酶(AcP),白蛋白(ALB),碱性磷酸酶(ALKP),丙氨酸氨基转移酶(ALT),淀粉酶(AMYL),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),结合非结合胆红素(BuBc),尿素氮(BUN/UREA),钙(Ca),胆碱酯酶(CHE),胆固醇(CHOL),肌酸激酶(CK),氯离子(Cl-),肌酐(CREA),地高辛(DGXN),直接法高密度脂蛋白(dHDL),直接法低密度脂蛋白(dLDL),二氧化碳(ECO2),铁(Fe),γ-谷氨酰转移酶(GGT),葡萄糖(GLU)适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:由处理过的人血清制备而成,其中已添加酶,电解质,稳定剂,防腐剂和其它有机分析物。加入人血清的酶及其来源:酸性磷酸酶(AcP):人精液;丙氨酸氨基转移酶(ALT):猪心;碱性磷酸酶(ALKP):猪肾;淀粉酶(AMYL):猪胰腺;天门冬氨酸氨基转氨酶(AST):猪心;胆碱酯酶(CHE):人血清;肌酸激酶 (CK):猪心;γ-谷氨酰转移酶(GGT):牛肾;乳酸脱氢酶(LDH):鸡心;脂肪酶(LIPA):猪胰腺。产品有效期:冷冻:≤-18℃,24个月;冷藏:2-8℃,≤6个月。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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