器械名称 | 蛋白C检测试剂盒(显色性合成底物法) | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 激活液:8 mL×2;底物液:8 mL×1 | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血浆中的蛋白C的活性 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 激活液:PROTAC(蛇毒:来源于铜头蝮蛇)0.06单位/mL;底物液:L-焦谷氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-p-硝基苯胺·盐酸盐 0.42mg/mL。产品有效期:在2-10°C的环境中保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于定量检测血浆中的蛋白C的活性 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
结构及其组成 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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