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基本资料对比
器械名称 蛋白C检测试剂盒(显色性合成底物法)银科 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 激活液:8 mL×2;底物液:8 mL×120人份/盒,40人份/盒
产家 积水医疗株式会社珠海市银科医学工程有限公司
适用范围 该产品用于定量检测血浆中的蛋白C的活性该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 激活液:PROTAC(蛇毒:来源于铜头蝮蛇)0.06单位/mL;底物液:L-焦谷氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-p-硝基苯胺·盐酸盐 0.42mg/mL。产品有效期:在2-10°C的环境中保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期:应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定量检测血浆中的蛋白C的活性 该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。
结构及其组成 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期:应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期:应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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