| 器械名称 | 钙测定试剂盒(OCPC法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 100ml×1 R2: 100ml×1/盒 STD: 3ml×1 产品号. 10011 R1: 50ml × 5 R2 : 20ml×5 /盒STD: 3ml×1 产品号. 022911 R1: 50ml × 2 R2 :20ml×2 /盒 STD: 3ml×1 产品号. 032911 R1: 50ml ×5 R2 : 20ml×5 /盒 STD: 3ml×1 产品号. 042911 R1:50ml × 6 R2 : 20ml×6 /盒 STD: 3ml×1 产品号.052911 R1: 50ml | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆钙(Ca)的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1):赖氨酸缓冲液(pH11.1)，叠氮钠；试剂2(R2):8-羟基喹啉；邻甲酚酞络合酮，盐酸；标准液，叠氮钠。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。