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基本资料对比
器械名称 镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 R:100ml×2 /盒 STD:3ml × 1 产品代码:10010 R:50ml ×6 /盒 STD:3ml × 1 产品代码:022711 R:40ml ×5 /盒 STD:3ml × 1 产品代码:032711 R:50ml ×6 /盒 STD:3ml × 1 产品代码:042711 R:50ml ×6 /盒 STD:3ml × 1 产品代码:052711 R:50ml ×6 /盒 STD:3ml × 1 产品代码:06271196×01(96)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于测定血清或血浆镁的浓度。该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。
结构及其组成 显色剂(R):碳酸钾,GEDTA ,二甲苯胺兰,叠氮钠,活化剂;标准液,叠氮钠。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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