器械名称 | 妥布霉素测定试剂盒(免疫法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 300 测试/包装 | 10人份/盒 |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | |
适用范围 | 定量测定人血清和血浆中的妥布霉素(TOBRA)的浓度。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:活性成分: 试剂1(R1):葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6P-DH,GC1.1.1.49,来自于肠膜明串珠菌)标记的妥布毒素; 试剂2(R2):绵羊抗妥布霉素抗体,葡萄糖-6-磷酸钠(Na-G6P);烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。其它成分:试剂1(R1):缓冲液、无机盐、有机盐、蛋白质、蛋白酶抑制剂、生物材料(小鼠单克隆抗体)、表面活性剂、防腐剂;试剂2(R2):无机盐、有机盐、蛋白质、蛋白酶抑制剂、表面活性剂和防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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