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基本资料对比
器械名称 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)IgG抗A(B)抗体检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试20人份/盒
产家 深圳市伯劳特生物制品有限公司
适用范围 运用微粒子酶免疫分析法(MEIA)定量检测人体血清或血浆中总三碘甲状腺原氨酸(T3),AxSYM 总三碘甲状腺原氨酸检测可用于评估甲状腺状况。本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法,通过测定IgG抗A(B)效价的高低,筛查新生儿溶血病。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:1瓶(13.9 mL) 三碘甲状腺原氨酸:碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白质稳定剂(牛)的氨基丁三醇HCI缓冲液中。最低浓度:0.4 ng/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶 1) 1瓶(6.4 mL) 三碘甲状腺原氨酸抗体(羊,单克隆)包被微粒,储存于含蛋白质稳定剂(牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.018% 固体。防腐剂:叠氮钠。 (试剂瓶 2) 1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3) 主要组成成份:a)裂解液:0.17%二硫苏糖醇,8ml×1瓶;b)A型红细胞悬液:5% A型红细胞,8ml×1瓶c)B型红细胞悬液:5% B型红细胞,8ml×1瓶;d)抗人IgG抗体:羊抗人IgG抗体(1mg/ml),16ml×1瓶e)洗涤液:0.9%氯化钠 ,25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000,16ml×1瓶;g) 操作说明书,1份产品有效期:在2-8℃避光保存,有效期3个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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