| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | |
| 适用范围 | 运用微粒子酶免疫分析法(MEIA)定量检测人体血清或血浆中总三碘甲状腺原氨酸(T3)，AxSYM 总三碘甲状腺原氨酸检测可用于评估甲状腺状况。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶(13.9 mL) 三碘甲状腺原氨酸：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白质稳定剂(牛)的氨基丁三醇HCI缓冲液中。最低浓度：0.4 ng/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 1) 1瓶(6.4 mL) 三碘甲状腺原氨酸抗体(羊，单克隆)包被微粒，储存于含蛋白质稳定剂(牛)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.018% 固体。防腐剂：叠氮钠。 (试剂瓶 2) 1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3) | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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