| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 叶酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 6瓶(2mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时，对系统进行校准。 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸时，对ARCHITECT i 系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；校准品2含有促甲状腺激素(重组)，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ARCHITECT叶酸校准品校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、和校准品F储存在含蛋白稳定剂(人血清白蛋白)的TRIS缓冲液中。校准品B至F含叶酸(PGA)。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存-10℃或更低温度，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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