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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素校准品促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶(4mL/瓶)4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒
产家
适用范围 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时,对系统进行校准。采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;校准品2含有促甲状腺激素(重组),储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 ? 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:抗菌剂。 ?结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:60 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。? 项目稀释液:1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存18个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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