| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 医用磁共振成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | Panorama HFO |
| 产家 | 荷兰Philips Medical Systems公司 | |
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时，对系统进行校准。 | 用于医学临床中磁共振图像诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 系统由磁体，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体，静磁场强度1.0T。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；校准品2含有促甲状腺激素(重组)，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系统由磁体，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体，静磁场强度1.0T。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。