| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 糖类抗原19-9测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时，对系统进行校准。 | 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；校准品2含有促甲状腺激素(重组)，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份:1 瓶(7.0 mL)1116-NS-19-9(小鼠，单克隆)包被微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(8.8 mL) 项目稀释液。储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1瓶(15.1 mL)1116-NS-19-9 (小鼠，单克隆)：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3)。 产品有效期：于2-8℃储存,有效期10个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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