器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 100测试/盒,4X100测试/盒,4X500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时,对系统进行校准。 | 定量检测人血清和血浆中的泌乳素。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;校准品2含有促甲状腺激素(重组),储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微粒子:泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒,储存于含有蛋白质(鼠和牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂;结合物:泌乳素抗体(小鼠,单克隆)吖啶酯标记结合物,储存于含有蛋白质(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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