| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 叶酸测定试剂盒(离子捕获免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时，对系统进行校准。 | AxSYM叶酸运用离子捕获技术，在AxSYM系统上定量测定人血清、血浆或红细胞中的叶酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；校准品2含有促甲状腺激素(重组)，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 叶酸变性剂 : 1瓶 (13.0 mL) 叶酸变性剂 #2 (7K46T)。0.8 N氢氧化钾溶液，在双试剂盒上以一单独的瓶子提供。试剂盒A:1瓶 (13.4 mL) 叶酸：碱性磷酸酶(牛)结合物，储存于添加了人白蛋白 (供体对HBsAg, HIV-1 RNA或HIV-1 Ag, 抗-HIV-1/HIV-2和抗-HCV呈阴性) 稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1 靰g/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶 (25.3 mL) 捕获剂：叶酸单克隆 (鼠)抗体聚阴离子结合蛋白/叶酸结合蛋白，储存于 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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