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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素校准品乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶(4mL/瓶)2瓶,7毫升/瓶
产家
适用范围 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时,对系统进行校准。在AxSYM系统定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM Anti-HBc) 时,验证AxSYM系统的校准情况。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;校准品2含有促甲状腺激素(重组),储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 使用复钙的人血浆制备;染料: 酸性蓝9号;防腐剂: 叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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