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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素校准品游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶(4mL/瓶)100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒
产家
适用范围 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时,对系统进行校准。定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素(Free T4)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;校准品2含有促甲状腺激素(重组),储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子: T4抗体(羊) 包被微粒,储存于含有羊IgG稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂; 结合物: T3吖啶酯标记结合物,储存于含有NaCl和Triton?X-100稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂:ProClin。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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