| 器械名称 | 促甲状腺激素校准品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4mL/瓶) | ACL TOP |
| 产家 | 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 | |
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH)时，对系统进行校准。 | 与专用的测试试剂一起使用，用来进行凝血和纤溶测试。 |
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| 产品说明 | 其主要部件由样本区、稀释区、试剂区、废物处理单元、样本处理单元、试剂处理单元、反应与检测单元构成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；校准品2含有促甲状腺激素(重组)，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存,有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由全自动凝血分析仪构成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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