| 器械名称 | 植入式心脏起搏器 | 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KDR701、KDR703、KDR706、KDR721、KDR731、KDR733、KD701、KD703、KD706、KVDD701、 KSR701、KSR703、KSR706、 KDR401、 KSR401 | R1﹕R2：1×60ml、1×12ml;2×60ml、2×12ml；1×50ml、1×10ml；2×50ml、2×10ml |
| 产家 | 北京普朗新技术有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 | 该产品用于检测人体血清中免疫球蛋白G的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由植入式脉冲发生器（含电极连接器内腔接口）组成，不含电极导管。KDR系列型号产品为双腔频率应答型，KD系列型号产品和KVDD701为双腔型，KSR系列型号产品为单腔频率应答型。具体参数规格请参见注册产品标准。 | 主要组成成分：R1：Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇；R2：抗人IgG抗血清、表面活性剂。产品有效期：2℃～8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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