器械名称 | Immulite2000 性激素结合蛋白试剂盒 | 甲状腺过氧化酶自身抗体试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 125745 125746 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
适用范围 | Immulite2000 性激素结合蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:SHBG包被珠(L2SH12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗SHBG抗体;SHBG试剂楔(L2SHA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗SHBG抗体缓冲液。SHBG校正(LSHL,LSHH):2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。 SHBG质控(LSHC1,LSHC2):2瓶冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。SHBG样品稀释液(L2SHZ*, L2SHZ4+):用于病人样本的在机稀释。1瓶浓缩的(随时可用)不含 | 该试剂由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂是与带吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体复合的人TPO,存在于带有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲剂。固相试剂是与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体,存在于有BSA和防腐剂的磷酸盐缓冲剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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