| 器械名称 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 100 人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | |
| 适用范围 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素（EPO）。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：EPO包被珠（L2EP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基；EPO试剂楔（L2EPA2）：试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体，含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正（LEPL，LEPH）：2瓶（低、高）冻干的含人重组EPO的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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