| 器械名称 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 | 庆大霉素校准液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 复溶后低值校准液：2×2.0mL/瓶；或6×2.0mL/瓶；(冻干粉)复溶后高值校准液：2×2.0mL/瓶。或6×2.0mL/瓶；（冻干粉）REF:03774900(570026)/09454452(570025) |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素（EPO）。 | 该校准液与ADVIA Centaur和ACS:180化学发光免疫分析系统一起使用，在医学临床上用于庆大霉素项目测试的校准 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：EPO包被珠（L2EP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基；EPO试剂楔（L2EPA2）：试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体，含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正（LEPL，LEPH）：2瓶（低、高）冻干的含人重组EPO的非人类血清基质，加入防腐剂。 | 庆大霉素校准液由低值校准液、高值校准液、校准液定值卡、条形码标签组成。主要成份有庆大霉素、人血清、叠氮钠（<> |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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