器械名称 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 | 铁蛋白试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 672225(R1:6×5.0ml,R2:6×22.5ml) 672226(R1:1×5.0ml,R2:1×22.5ml) |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
适用范围 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素(EPO)。 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中FER的浓度进行测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:EPO包被珠(L2EP12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基;EPO试剂楔(L2EPA2):试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体,含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正(LEPL,LEPH):2瓶(低、高)冻干的含人重组EPO的非人类血清基质,加入防腐剂。 | 该产品采用直接化学发光技术的双位免疫测定法进行检测。试剂主要由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂是吖啶酯标记的山羊多克隆抗铁蛋白抗体(~3.18微克/瓶),置于蛋白质稳定剂、叠氮化钠(小于0.1%)及防腐剂的HEPES缓冲液中。固相试剂是与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗铁蛋白抗体(~0.725毫克/瓶),置于蛋白质稳定剂、叠氮化钠(小于0.1%)和防腐剂的巴比妥钠缓冲液中。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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