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基本资料对比
器械名称 球囊扩张支架系统(商品名:RX Herculink Elite)骏马 一次性使用肛肠吻合器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页PPH-33mm
产家 宁波骏马医用器械厂
适用范围 该产品适用于减轻胆道的恶性狭窄。产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级。
用途 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
结构及其组成 该产品包括:一个由L605钴铬合金制成的球囊扩张支架,该球囊扩张支架被预先安装在一个快递交换(RX)型支架输送系统的球囊上;两个不透X线的标记位于球囊内部,用于确定支架位置和标记球囊工作长度;近端体部标记帮助定位输送导管相对于胆道导引导管头端的位置;第三处标记位于距离球囊中央约30厘米的位置,帮助定位导丝腔出口。电子束灭菌,产品一次性使用。 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成,钉座、切割刀采用不锈钢材料制成,缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力,不得有漏税和撕裂现象;产品应无菌,若采用EO灭菌,其残留量应不大于10mg/kg;产品器身和附件细胞毒性应不大于1级,迟发型超敏反应不大于1级;皮内反应记分不大于1级。
使用方法 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
产品特点 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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